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1岁半罕见病双胞胎发育迟缓 曾因病遭遗弃如今双双康复

发布日期:2019-07-16 08:45:35 | 编辑:育儿经| 阅读次数:

  东方网记者古拙敏,记者刘一秘5月4日报道:从盖伦动脉瘤(新生儿罕见的先天性颅内血管畸形),先天性静脉和亚艺博涵双胞胎婴儿的痛苦被他们的父母出生就被抛弃,但幸运的是采用了生病在家儿童,婴儿护理中心(上海)。然而,18个月后,两个孩子出现了不同程度的低下,孩子容易颅内压增高症状较为突出,进食,呕吐,后嗜睡等症状加重,并伴有皮下静脉颅面和眼睛的显著扩张拥塞。

  在这种情况下删除多家医院都未能达到有效的治疗,护理中心发现,上海第六人民医院李明华,介入放射学主任。“当时,考虑到盖伦动脉瘤的血管如果不能及时治疗,随着病情的进展,心血管和肺的孩子将面临一系列严重的并发症。“李主任说,根据病情综合判断,决定实施积极参与小病人手术保住性命。

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  多方协调,最终在医院介入放射学,小儿麻醉和危重病医学的共同努力下,制定了详细的介入治疗及围手术期的解决方案有两个孩子。在李明华,介入放射学顾彬娴主任的指导是困难的,Zhuyue齐,介入手术的两个小患者主任。据介入放射学顾彬娴主任,BHR儿童盖伦动脉瘤的供血动脉静脉是相对简单的情况下,通过外科手术,基本完成盖伦动脉瘤栓塞静脉。“来自手术六个月后,也表现出盖伦动脉瘤的静脉完全消失。“

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  然而,孩子的病情是比较容易外周动脉及双侧大脑中动脉远端分支和穿通动脉供血参与的复杂,大脑前动脉语料库,考虑在高风险的颅内出血的一次性栓塞,所以考虑先后三次在半年时间内栓塞。“今年四月,孩子的审查结果显示,盖伦动脉瘤完全闭塞静脉,他的颅内高压症状已经完全消失,一个孩子可以正常吃,喝,有自己的快乐童年。“

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  据报道,盖伦静脉瘤是一种罕见的先天性颅内血管畸形的新生儿,虽然只有1%的所有血管畸形的发生率,但所有小儿血管畸形的30%。由于缺乏盖伦动脉瘤的毛细血管静脉,抵抗力下降,血液直接快速地流向一个深静脉血流速度,从而增加心脏的负担,导致心脏衰竭患儿。此外,在盖伦动脉瘤的静脉高血流量影响大脑的正常血流灌注,可引起脑积水,影响患者的正常大脑发育。

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